O diagnóstico de nematóides é feito em laboratório nematológico, com amostras de solo e raízes. Em laboratório as amostras passam pelo processo de extração que são desenvolvidas por métodos específicos para cada tipo de amostra, para amostras de solo o método usado é o de peneiramento e flutuação em centrifuga com solução de sacarose método de Jenkins1964. A partir da extração os nematoides são identificados e as espécies presentes na área são quantificadas, essas são informações indispensáveis para dar inicio a escolhas de qual melhor método de controle para a atual situação do campo. O trabalho teve como objetivo padronizar a metodologia usada no Método de Jenkins (1964) ou método do peneiramento e flutuação em centrífuga. Para estudar a melhor metodologia para extração os experimentos foram desenvolvidos em fatorial 2x3 sendo os fatores quantidades de solo (100 cc e 200cc) e volume de água (0,6L, 1L e 2L). Amostras de solo foram colocadas em balde plástico juntamente com a água e com as mãos o solo foi misturado com água e vertido em peneiras de 60, 200 e 500 mesh o material retido na peneira de 500 mesh é recuperado e colocados para centrifugar por 5 minutos a uma rotação de 1800 giros, após esse tempo o sobrenadante é descartado e adicionado solução de sacarose com densidade de 1,15 que é centrifugado por 1mim e o sobrenadante e vertido em peneira de 500 mesh onde são recuperados os nematoides extraídos que são visualizados em microscópio. A interação dos fatores quantidade de solo e volume de água apresentou diferença significativa entre todos os tratamentos compostos por 100 cc de solo e 0,6L, 1L e 2L. Para os tratamentos de 200 cc de solo e 0,6L e 1L de água não houve diferenças já para o tratamento de 2L de água apresentou diferença significativa quando comparado com os demais tratamentos. A extração Nematologica realizada com amostras de solo de 100 cc de solo e volume de 0,6 L de água apresentou-se melhor metodologia na quantificação de nematoides juvenis de segundo estagio.